Escitalopram Oxalát CAS 219861-08-2

Popis výrobku:

Název produktu: Escitalopram oxalát Č. CAS: 219861-08-2

Synonyma:

(S) -citalopram oxalát;

Oxalát 1- [3- (dimethylamino) propyl] -1- (4-fluorfenyl) -1,3-dihydro-5-isobenzofuran-karbonitril;

S-(+)-1-3- (dimethyl-amino) propyl-1- (p-fluorfenyl) -5-ftalankarbonitrileoxalát;

Chemický& Fyzikální vlastnosti:

Vzhled: Bílá pevná látka

Test: ≥99,00%

Bod varu: 428,3 ℃ při 760 mmHg

Teplota tání: 152-153 ℃

Bod vzplanutí: 212,8 ℃

Bezpečná informace:

Bezpečnostní prohlášení: S26; S36

Prohlášení o riziku: R36/37/38

Bezpečnostní kód: Xi

WGK Německo: 3

RTECS: NP6333500

Kód HS: 29322090

Inhibitor vychytávání serotoninu (5-HT). Antidepresivum. Escitalopram byl uveden na trh jako Cipralex? ve Švýcarsku, Švédsku a Velké Británii k léčbě deprese a panické poruchy. Je to S-enantiomerová verze citalopramu selektivního inhibitoru zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) schváleného v roce 1989. Lze jej získat z 5kyanoftalidu postupnými reakcemi s 4-fluorfenylmagnesiumbromidem a 3- (dimethylamino) propylmagnesiumchloridem. Výsledný racemický diol lze rozdělit několika způsoby, jako je krystalizace s chirální kyselinou. Nakonec escitalopram poskytuje dvoustupňový cyklizační postup. Escitalopram je dvakrát účinnější než racemát a více než 100krát účinnější než R-enantiomer při inhibici zpětného vychytávání 5HT in vivo v synaptosomech mozku krys. Kromě toho vykazuje vyšší selektivitu pro transportér lidského serotoninu ve srovnání s transportéry noradrenalinu nebo dopaminu než jakékoli jiné v současné době dostupné SSRl. V testu nuceného plavání myší byla doba imobility (která odráží antidepresivní aktivitu) pro escitalopram srovnatelná s citalopramem a delší než (R) -citalopram. Klinické studie u pacientů s panickými poruchami nebo depresí ukázaly, že escitalopram má klinicky relevantní a významný účinek. Navíc má rychlejší nástup antidepresivního účinku než citalopram. Escitalopram má lineární farmakokinetiku s dlouhým poločasem (27-32 h). Je rozsáhle metabolizován v játrech prostřednictvím cytochromů P450 na S (+)-desmethyl a S (+)-didesmethylcitalopram. Ukázalo se však, že je slabým nebo zanedbatelným inhibitorem enzymů metabolizujících léčiva CYP450 in vitro. Escitalopram je dobře snášen, přičemž nejčastějším nežádoucím účinkem je nauzea.

Máte -li zájem o naše produkty nebo máte nějaké dotazy, neváhejte nás kontaktovat!

Patentované produkty jsou nabízeny pro R& Pouze D účel. Konečná odpovědnost však spočívá výhradně na kupujícím.

Populární Tagy: escitalopram oxalát CAS 219861-08-2, výrobci, dodavatelé, továrna, nákup, skladem

• Dvojice: Lamotrigine CAS 84057-84-1
• Další: Torasemide CAS 56211-40-6