PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8

Popis výrobku:

Název produktu: PARECOXIB SODIUM Č. CAS: 198470-85-8

Synonyma:

Rayzon;

Sůl parecoxib sodiuM;

Chemický& Fyzikální vlastnosti:

Vzhled: Bílá pevná látka

Test: ≥99,00%

Bod varu: 538 ℃ při 760 mmHg

Bod vzplanutí: 279,2 ℃

Teplota tání: 273-275 ℃

Podmínky skladování: Lednička

Parecoxib je ve vodě rozpustné a injekční proléčivo valdecoxibu. V Evropské unii se prodává jako Dynastat. Parecoxib je selektivní inhibitor COX2 ve stejné kategorii jako celecoxib (Celebrex) a rofecoxib (Vioxx). Jelikož je injekční, lze jej použít perioperačně, pokud pacienti nejsou schopni užívat perorální léky. Je schválen ve velké části Evropy pro krátkodobou kontrolu perioperační bolesti stejným způsobem, jakým se ve Spojených státech používá ketorolac (Toradol). Na rozdíl od ketorolaku však parekoxib nemá žádný vliv na funkci krevních destiček, a proto nepodporuje krvácení během operace ani po ní. Ketorolac má navíc mnohem vyšší profil gastrointestinální toxicity ve srovnání s většinou ostatních nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), včetně ibuprofenu a naprosynu. Přestože je ketorolac v mnoha evropských zemích zakázán kvůli obavám z chirurgického krvácení a žaludečních vředů po chirurgickém zákroku, je jediným injekčním NSAID ve Spojených státech.

V roce 2005 vydal americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) dopis o nesouhlasu s parecoxibem ve Spojených státech. Veřejně nebyly zdokumentovány žádné důvody pro nesouhlas, ačkoli jedna studie zaznamenala zvýšený výskyt srdečních záchvatů po chirurgickém bypassu ve srovnání s placebem, když byly použity vysoké dávky parekoxibu ke kontrole bolesti po operaci. Je také důležité si uvědomit, že u valdecoxibu, molekuly, na kterou je parekoxib přeměněn, byly popsány vzácné, ale závažné alergické reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom). Lék není schválen k použití po kardiochirurgických operacích v Evropě. Ketorolac, stále zakázaný ve velké části Evropy, a IV Ibuprofen jsou tedy jedinou možností pro IV NSAID ve Spojených státech a není jasné, zda bude parecoxib v budoucnu znovu předložen FDA.

Všechny protizánětlivé léky v USA nesou stejné varování týkající se kožních reakcí a žádné nejsou schváleny pro použití během chirurgického zákroku CABG, takže důvod, proč FDA odmítá schválení parecoxibu, zůstává neznámý, ale pravděpodobně souvisel s politickým tlakem ze strany USA Kongres neschválí další selektivní inhibitor COX-2 v důsledku aféry Vioxx. V USA od té doby nebyl schválen žádný selektivní inhibitor COX-2, bez ohledu na bezpečnostní profil parecoxibu v Evropě. Snahy zjistit vědecké zdůvodnění, nebo spíše jeho nedostatek, které FDA zdůvodnil neschválením parecoxibu v USA, se ukázaly jako zbytečné kvůli problémům s utajováním.

Máte -li zájem o naše produkty nebo máte nějaké dotazy, neváhejte nás kontaktovat!

Patentované produkty jsou nabízeny pro R& Pouze D účel. Konečná odpovědnost však spočívá výhradně na kupujícím.

Populární Tagy: parecoxib sodný cas 198470-85-8, výrobci, dodavatelé, továrna, nákup, skladem

• Dvojice: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Další: Brivudin CAS 69304-47-8