banner
Kategorie produktů
Kontaktujte nás

Kontakt:Errol Zhou (Pan.)

Tel: plus 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-mailem:sales@homesunshinepharma.com

Přidat:1002, Huanmao Budova, č.105, Mengcheng Silnice, Hefei Město, 230061, Čína

API a meziprodukty
Repotrektinib CAS 1802220-02-5

Repotrektinib CAS 1802220-02-5

CAS NO: 1802220-02-5
Molekulární vzorec: C18H18FN5O2
Molekulová hmotnost: 355,37
Č. EINECS: 875-681-8
MDL NO:N/A

Podrobnosti o produktu

Popis produktu:

Název produktu: Repotrektinib CAS 1802220-02-5

 

Synonyma:

(3R,11S)-6-fluor-3,11-dimethyl-10-oxa-2,13,17,18,{{10} }pentazatetracyklo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-jedna;

 

Chemické a fyzikální vlastnosti:

Vzhled: bílý až téměř bílý prášek

Test: Větší nebo rovno 99.0%

Hustota: 1,46g/cm3

Rozpustnost: DMSO: 35.0 (Max. Konc. mg/ml);98,5 (Max. Konc. mM)

Ethanol:10,0 (maximální konc. mg/ml);28,1 (maximální konc. mM)

 

Použití

Repotrektinib je zbrusu nový inhibitor tyrosinkinázy (TKI) vyrobený speciálně pro řešení rezistence při léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), který je způsoben mutacemi genu ROS1.

 

Jednou z definovaných onkogenních hnacích sil NSCLC jsou mutace ROS1 a mutace ROS1 G2032R na přední straně rozpouštědla představuje 50 až 60 % případů rezistence na [crizotinib]. Repotrektinib má kompaktní makrocyklickou strukturu, která jak zabraňuje vedlejším účinkům z aktivních míst mutací rezistence, tak se zaměřuje na mutace v oblasti čela rozpouštědla.

 

Nebyl zaznamenán případ rezistence na repotrektinib, a to navzdory zprávám o rezistenci na mnohočetné TKI, včetně [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] a [entrektinib].

 

Repotrektinib byl schválen FDA 15. listopadu 2023 pod názvem Augtyro pro léčbu lokálně pokročilého nebo metastatického ROS1-pozitivního NSCLC. Na základě nezvratných zjištění ze studie TRIDENT-1, která ukázala, že například 38 % pacientů předléčených TKI a 39 % pacientů dosud neléčených TKI mělo objektivní míru odpovědi 79 % a 38 % .

 

Adagrasib získal urychlenou clearance od FDA v prosinci 2022 k léčbě KRASG12C-mutovaných pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří podstoupili alespoň jednu předchozí systémovou léčbu. Adagrasib je po sotorasibu druhým inhibitorem KRASG12C, který FDA schválil.

 

 

Pokud máte zájem o naše produkty nebo máte nějaké dotazy, neváhejte nás kontaktovat!

 

 

Produkty pod patentem jsou nabízeny pouze pro účely výzkumu a vývoje. Konečná odpovědnost je však výhradně na kupujícím.

Populární Tagy: repotrektinib cas 1802220-02-5, výrobci, dodavatelé, továrna, koupit, skladem

Odeslat dotaz