BMS původní deuterated TYK2 nový lék

Před rokem, 21. listopadu 2019, společnost Bristol-Myers Squibb (BMS) oznámila, že dokončila akvizici celgene za 74 miliard usd po antimonopolních schváleních od různých vlád. Podle podmínek smlouvy o fúzi se celgene stala 100% dceřinou společností Bristol-Myers Squibb a nová společnost byla znovu kótována pod akciovým kódem BMY.RT. V březnu 2020 BMS změnila své logo a zrodila se nová značka. Naposledy Bristol-Myers Squibb změnil své logo v roce 1980.

TYK2 je členem rodiny JAK (mezi další členy patří JAK1, JAK2 a JAK3), zodpovědný za účast v signalizaci IFN-α, IL-6, IL-10 a IL-12. Tento gen je zodpovědný za kódování tyrosinkinázy, konkrétně člen rodiny proteinů Janus kinázy (JAKs). TYK2 může fosforylovat IL-12, IL-23 a STAT proteiny po interferonových receptorech typu I. Genetická variace TYK2 souvisí s řadou autoimunitních onemocnění.

BMS je nový lék kandidát BMS-986165 (Deucravacitinib) je další těžká sázka v oblasti autoimunitních onemocnění, a to je nejrychleji rostoucí TYK2 cíl nové drogy na světě. Tento produkt je originální Deuterated Technologie drog.

BMS-986165 strukturální vzorec, deuterated lék s novou strukturou

Listopadu 3, 2020, BMS oficiálně oznámila, že BMS-986165 (Deucravacitinib) porazil placebo a pozitivní PED4i kontroly v klíčové fázi 3 klinické indikace psoriázy s názvem POETYK PSO-1 (klinické registrační číslo NCT03624127) Lék Apremi (Apremilast, již ve vlastnictví Amgen). Tato klinická studie je zaměřena na pacienty se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou. Celkem 666 pacientů bylo zařazeno do různých léčebných skupin, rozdělených do skupiny léků BMS-986165 (Deucravacitinib), skupiny s placebem a pozitivní kontrolní skupiny.

Výsledky studie potvrdily, že ve srovnání s placebem dostávalo bms-986165 (Deucravacitinib) (6 mg jednou denně) po dobu 16 týdnů, čímž se dosáhlo oblasti psoriázy a zlepšení indexu závažnosti nejméně o 75% (PASI 75) a statický lékař vyhodnocuje kožní léze jako celek nebo téměř eliminován (sPGA 0/1). Klinická studie POETYK PSO-1 dosáhla několika klíčových sekundárních cílových parametrů současně. Výsledky ukázaly, že podíl pacientů, kteří dosáhli PASI 75 a sPGA 0/1 po léčbě deucravacitinibem, byl lepší než podíl pacientů® (apster) v týdnu 16. V této studii jsou celkové výsledky bezpečnosti deucravacitinibu v souladu s výsledky dříve oznámené studie fáze II. Hlavní výzkumníci tohoto klinického hodnocení budou i nadále zlepšovat další klinické studie fáze 3 a konkrétní údaje budou zveřejněny na budoucích autoritativních akademických konferencích.