Čína Rakovina plic vzácná Vzájemná skupina pro spolupráci byla formálně založena, aby se zaměřila na vzácné pacienty u velkých rakovin

V květnu 13, 2020 se konalo online zahajovací setkání skupiny pro vzájemnou spolupráci vzácných případů rakoviny plic v Číně, které znamenalo oficiální založení první vzácné mutace rakoviny plic v Číně # 39; skupina pro spolupráci. Aliance vzácných výskytů mutací (ROMA) pod vedením Čínské asociace pro boj proti rakovině a Čínské asociace klinické onkologie (CSCO), společně s kliniky, patology, společnými diagnostickými a testovacími společnostmi a farmaceutickými společnostmi, se zaměřuje na rakovinu plic Současný stav vzácné mutace Cílem diagnostiky a léčby je vytvořit úplnou ekologickou uzavřenou smyčku prostřednictvím inovativního modelu spolupráce, poskytnout akademickou platformu pro výměnu vzácných cílů, podporovat standardy testování, posílit spolupráci ve vědeckém výzkumu a využívat řadu projektů péče, jako je vzdělávání pacientů, pomoc při testování, a pomoc s léky. Tisíce pacientů se vzácnými mutacemi.

Profesor Zhang Li, spoluzakladatel Společné skupiny pro vzácné mutace rakoviny plic v Číně a Centrum prevence rakoviny Sun Yat-sen University, řekl, že léčba rakoviny plic se mění každým dnem a precizní medicína se v posledních letech rychle vyvíjel. Sekvenční technologie druhé generace byla v klinické praxi široce používána a stále více pacientů je testováno Existuje vzácná genetická mutace, ale není k dispozici dostatek informací o léčbě a léčbě. Z této situace rovněž vyplývá, že byla zřízena skupina vzájemné spolupráce pro vzácnou rakovinu plic v Číně. Skupina pro spolupráci doufá, že se s kolegy podělí o nejnovější pokrok v léčbě a informace o případech vzácných mutací, aby diskutovala o tom, jak přinést lepší léčbu pacientům se vzácnými mutacemi.

GG "Vzácní pacienti GG"; pod velkými populacemi rakoviny

Podle národních statistik o rakovině zveřejněných Národním onkologickým centrem v lednu 2019 je počet případů rakoviny plic v Číně 784, 000, což je největší rakovina v Číně. Nemalobuněčný karcinom plic je nejčastějším typem plicního karcinomu, který představuje asi 85% z celkového počtu pacientů s karcinomem plic. S rychlým rozvojem přesné léčby rakoviny plic bylo stále více zacíleno na cílení na rakovinu plic, což přináší další a lepší možnosti léčby pacientů.

Ve srovnání s EGFR, ALK a ROS 1, které mají odpovídající cílové léky, však současný stav vzácných cílů c-Met, Her-2, RET není uspokojivý. K léčbě léků. Pacienti se vzácnými mutacemi na odpovídajících cílech se také stali" vzácní pacienti" ve velkých populacích rakoviny a jsou naléhavě potřebná nová léčiva a sociální pozornost.

Výsledky klinického výzkumu jsou potěšující, pacienti se vzácnými mutacemi vítají novou naději

Mezi vzácnými mutačními geny je MET mutace jednou ze vzácných mutací typických pro pacienty s rakovinou plic. U nemalobuněčného karcinomu plic mají pacienti s mutacemi MET špatnou prognózu a jsou necitliví na stávající standardní léčby. Celkové přežití (OS) tradiční chemoterapie je pouze půl roku.

V posledních letech bylo provedeno mnoho studií o c-Met, což je vzácný cíl, ale jen málo z nich dosáhlo skvělých průlomů. V poslední době, s vývojem základního a klinického výzkumu a novými vzrušujícími výsledky výzkumu, c-Met Vývoj cílených léčiv opět získal pozornost průmyslu.

V současné době probíhá několik klinických studií mutací MET. Mezi nimi je&"studie voritinibu při léčbě MET exonu 14 přechodného plicního sarkomatoidního karcinomu (PSC) a dalších typů nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) GG"; je otevřená, jednoramenná, mnohonásobná klinická studie s centrem fáze II. Výsledky studie fáze II byly zveřejněny a počáteční efektivní míra je více než 50%. Tyto výsledky přinášejí naději na přežití u pacientů s rakovinou plic způsobenou mutací MET.

Oblast vzácných mutací vyžaduje více pozornosti a více integrace zdrojů a investic. Zřízení skupiny vzájemné spolupráce pro vzácnou mutaci rakoviny plic v Číně přispívá k integraci vzácných zdrojů pro diagnostiku a léčbu mutací v tomto odvětví, mobilizuje detekci společností, farmaceutických společností, sociálních skupin a lékařů a dalších stran se zaměřením na výhody produkce, vzdělávání a výzkum, zlepšení úrovně léčby vzácných mutací a podpora dalšího vývoje nových drog. Současně to pomůže přilákat komunitu' pozornost pacientů se vzácnými mutacemi, optimalizovat uzavřenou smyčku kompletního ekologického řetězce diagnostiky a léčby, přilákat více RGG amp; Investice D, vytvoření a zlepšení sítě pro diagnostiku a léčbu vzácných mutací, podpora standardizované detekce a vědecké léčby pacientů se vzácnými mutacemi, ochrana zdravotních práv a zájmů pacientů se vzácnými mutacemi a přispívání k budování zdravé Číny 2030 .