Otsuka Samsca (tolvaptan) schválen v Japonsku: Léčba hyponatrémie způsobené poruchou antidiuretického hormonálního syndromu (SIADH)!

Japonská farmaceutická společnost Otsuka Pharmaceutical nedávno oznámila, že její perorální agonista vasopressinového receptoru V2 Samsca, tablety Samsca pro perorální dezintegraci a Samsca 1% granule byly schváleny japonskou regulační agenturou pro novou indikaci, Používá se u dospělých pacientů, k léčbě hyponatrémie způsobené syndrom nesprávného antidiuretického hormonu (SIADH).

SIADH je chorobný stav, ve kterém je vazopresin nevhodně uvolňován mimo mechanismy fyziologické regulace v důsledku různých základních onemocnění (jako jsou nádory produkující vazopresin, onemocnění centrálního nervového systému a onemocnění plic). Vasopressin je hormon, který normálně stimuluje reabsorpci vody ledvinami k udržení rovnováhy vody' v těle. Nesprávně secernovaný vazopresin způsobuje zadržování vody zvýšením reabsorpce vody, což má za následek zředěnou hyponatrémii.

Samsca (tolvaptan, tolvaptan) je nová sloučenina objevená Otsukou. Toto je perorálně podávaný antagonista receptoru vasopressinu V2. Tento lék má jedinečný mechanismus účinku, který může inhibovat ledviny. Voda ve sběrné zkumavce je reabsorbována, čímž podporuje vodní diurézu (Aquiresis) bez konzumace elektrolytů. Jinými slovy, lék podporuje pouze vylučování vody a neovlivňuje vylučování jiných elektrolytů (jako jsou sodné ionty).

Tolvaptan byl schválen pro uvádění na trh v roce 2009. Dosud byl lék schválen mnoha zeměmi světa pro různé indikace, včetně: léčby nadměrného zadržování vody u pacientů se srdečním selháním a jaterní cirhózou, hyponatrémie, autozomálně dominantní Pacienti s polycystickými onemocnění ledvin (ADPKD) mají rozšířené ledviny. V roce 20019 byl tolvaptan ve Spojených státech schválen pro léčbu klinicky významné hypervolemické a normální hypervolemické hyponatrémie, včetně pacientů se srdečním selháním a SIADH; ve stejném roce byl tolvaptan schválen pro použití v Evropské unii (EU) Léčí hyponatrémii sekundární k SIADH u dospělých.