Tržby z prodeje frukintinibu přesáhly v roce 2020 200 milionů, sofatinib se za dva měsíce prodal téměř 32 milionů

Společnost Hutchison Medicine nedávno oznámila své celoroční výsledky za rok 2020 na svých oficiálních webových stránkách.

Podle oznámení o výkonu jeho první komerčně dostupný produkt Fruquintinib Capsule pro léčbu metastatického kolorektálního karcinomu vygeneruje v roce 2020 celkové výnosy 33,7 milionu USD, což je nárůst o 91% ve srovnání se 17,6 miliony USD v roce 2019 ,%, Společnost Hutchison Pharmaceuticals uvedla, že je to způsobeno faktory zahrnutými do čínského národního seznamu léků na zdravotní pojištění v roce 2020. V nejnovější verzi seznamu zdravotního pojištění Fruquintinib také úspěšně vyjednal prodloužení smlouvy a cena platby za zdravotní pojištění je 94,5 juanů (1 mg / kapsle) a 378 juanů (5 mg / kapsli), což je přibližně 1984,5 juanů / krabičku a 2 646 juanů / box. Smlouva je platná do 31. prosince 2021.

Oznámení o výkonu zároveň odhalilo, že Fruquintinib také provádí klinický výzkum kombinované terapie se Sintilizumabem od Innovent Biologics a Tistilizumabem od BeiGene. Mezi nimi je ve čtvrtém čtvrtletí roku 2020 zahájena kombinovaná léčba se sintilizumabem, ve čtvrtém čtvrtletí roku 2020 byly zahájeny klinické studie k léčbě 4 typů solidních nádorů. Ve Spojených státech budou v první polovině tohoto roku zahájeny klinické studie fáze Ib / II kombinované terapie s tislezolizumabem pro léčbu pokročilého refrakterního triple-negativního karcinomu prsu.

Společnost Hutchison Medicine navíc zveřejnila prodej svého dalšího komerčně dostupného léku Sofatinib. Na konci prosince 2020 byl Sofatinib schválen Národním úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro léčbu pokročilého ne-pankreatického neuroendokrinního systému. Nádor, toto je druhý onkologický lék schválený společností Hutchison Medicine v Číně. V lednu 2021 vstoupil sofatinib oficiálně do klinické aplikace a za dva měsíce po uvedení na trh dosáhl obratu 4,9 milionu amerických dolarů. V současné době se sofatinib v Číně používá pro druhou indikaci pro léčbu pokročilého pankreatického neuroendokrinního nádoru, který je v současnosti přezkoumáván a pravděpodobně bude schválen ve Spojených státech na konci roku 2021 nebo počátkem roku 2022.

V této fázi provádí sofatinib také klinický výzkum kombinované léčby teriprizumabem a tislezolizumabem.

Kromě již uváděných na trh fruquintinibu a sofatinibu předložila společnost Hutchison Medicine v roce 2020 také novou žádost o soupis léčivých přípravků pro syvotinib pro léčbu rakoviny plic, která může být schválena nejdříve ve druhém čtvrtletí tohoto roku. Vortinib se stane třetím onkologickým přípravkem schváleným společností Hutchison Pharmaceuticals a očekává se, že se stane prvním selektivním inhibitorem MET svého druhu na čínském trhu.

Pokud jde o tým komercializace, společnost Hutchison Pharmaceuticals uvedla, že vlastní tým komercializace onkologických léků společnosti&# 39 se rozšířil na více než 420 zaměstnanců (90 na konci roku 2019), což zahrnuje 2300 onkologických nemocnic a 20 000 onkologů.

Podle dalších zdrojů plánuje Hutchison Medicine zahájit IPO na hongkonské burze cenných papírů již v první polovině roku 2021 a plánuje získat 500 milionů USD. Před tím byla společnost Hutchison China Medicine uvedena na burze Nasdaq ve Spojených státech a na londýnské burze cenných papírů ve Velké Británii.