Příroda sub-publikuje další průlom v léčbě rakoviny! Zvýšit úspěšnost z 20 % na 75 %?

Jako jedna z největších nočních můr v historii lidských nemocí byla rakovina vždy nazývána "králem všech nemocí" kvůli své složitosti a nevyléčitelné povaze. Bez ohledu na to, zda jsou bohatí nebo chudí, je s nimi zacházeno stejně, když berou lidské životy.

V posledních letech, aby překonali dopad rakoviny v oblasti lidského zdraví, mnoho vědců věnovalo spoustu času a energie výzkumu v oblastech souvisejících s rakovinou.

V roce 2013, na výroční konferenci americké onkologie (nazývané ASCO v průmyslu), léky zvané "inhibitory imunitního kontrolního bodu" zářily kvůli jejich dobrým protinádním účinkům a staly se konferencí " Nejoslnivější hvězda". Ve stejném roce "New York Times" Spojených států a nejauschvalativnější časopis "Science" v přírodních vědách shodou okolností pojmenovaly inhibitory imunitního kontrolního bodu pro léčbu zhoubných nádorů jako "Top Ten Breakthroughs" v přírodních vědách roku.

Ale ne všichni pacienti s rakovinou reagují na tuto imunoterapii. Například pouze 20% pacientů s melanomem má šanci na vyléčení.

Jedním z vysvětlení, proč mnoho imunitních odpovědí nereaguje dobře, je to, že inhibitory imunitního kontrolního bodu spoléhají na tělo, aby zahájily imunitní odpověď, což pak prodlužuje imunitní odpověď. Pokud lidské tělo nedokáže rozpoznat své nádorové buňky jako cizí těla, pak inhibitory imunitního kontrolního bodu nebudou mít žádné imunitní buňky, které by fungovaly.

Proto, jak zvýšit účinnost stávajících imunoterapeutických léků, jako jsou inhibitory imunitního kontrolního bodu, se stalo velmi důležitým.

Nedávno imunologové z Univerzity v Konstanzu publikovali výzkumnou studii na názvě "PLGA-částicová vakcína nesoucí TLR3/RIG-I ligand Riboxxim synergie s blokádou imunitního kontrolního bodu pro účinnou protinárokovou imunoterapii" v časopise Nature Communications. . Studie ukazuje, že nová vakcína proti rakovině může zvýšit pozitivní účinky stávajících imunoterapeutických léků a zvýšit úspěšnost léčby z 20% na 75%.

Zdroj obrázku: https://www.nature.com/articles/s41467-021-23244-3

V této studii výzkumný tým vyvinul vakcínu proti rakovině: "Riboxxim". Tato vakcína proti rakovině na bázi částic používá imunostimulant, který byl schválen pro použití u lidí, který může iniciovat imunitní odpověď pacienta na nádory. Může stimulovat odpověď T buněk těla, čímž podporuje účinnost léků na potlačení imunitního kontrolního bodu.

Nano nebo mikronové částice PLGA obsahující oblázkový protein (OVA) a karboxyoxim jsou účinnými systémy pro očkování vakcíny. Vakcína proti částicům obsahuje nádorové proteiny a riboxximové molekuly.

Tým vytvořil částice o velikosti 1 mikron (nebo 0,001 mm), včetně nádorového proteinu a Riboxxim, molekuly, která spouští imunitní systém k zahájení odpovědi, produkované Riboxx Pharmaceuticals v Drážďanech v Německu. Zahrnutím nádorových proteinů a riboxximových molekul do mikročástic byly vstříknuty do experimentálních myší. Po očkování touto vakcínou proti částicům se u experimentálních myší vyvinula významná protinádní imunitní odpověď a tato odpověď může být detekována i o 8 týdnů později.

Riboxxim mikročásticová vakcína může účinně vyvolat proliferaci CD8+ T buněk a zvýšit protinárokovou imunitní odpověď

Nicméně, vzhledem k přirozené regulaci imunitní odpovědi těla, nádory u myší se postupně zotaví 30 dní po očkování vakcíny proti částicům. Proto, aby zcela zabili nádorové buňky, vědci kombinovali částicové vakcíny s inhibitory imunitního kontrolního bodu. Tato kombinovaná terapie ukázala silnější terapeutický účinek a nádory myší byly také eliminovány.

Výzkumný tým testoval vakcínu proti různým fragmentům rakovinných proteinů, včetně rakoviny prostaty, rakoviny prsu a melanomu. U myší byla získána silná buněčná imunitní odpověď proti všem těmto fragmentům antigenu, což naznačuje, že nová metoda může být použitelná pro různé druhy rakoviny.

Nicméně, vzhledem k přirozené regulaci lidské imunitní odpovědi, tým ve studii zjistil, že nádor se postupně znovu objevil 30 dní po očkování. Pokud se však vakcína používá v kombinaci s inhibitory imunitního kontrolního bodu, terapeutický účinek bude pokračovat a nádor bude eliminován.

V tomto ohledu první autoři této studie, profesor Dennis Horvath a profesorka Julia Koerner, uvedli: "Můžeme vyvinout klinicky použitelnou imunoterapii rakoviny, která doplňuje konvenční imunoterapii." Horváth je členem Univerzity v Kostnici (CASCB). ) Doktorand v Centru excelence pro pokročilý výzkum kolektivního chování. Tuto metodu očkování také použil ke studiu dopadu sociálního stresu na imunitní odpověď myší a k testování, zda imunosuprese způsobená stresem omezí úspěch imunoterapie.

Blokáda částicové vakcíny CTLA-4 zvyšuje terapeutický účinek imunoterapie rakoviny pomocí PLGA-MP, zpomaluje růst nádoru a prodlužuje přežití.

Na základě výsledků této studie vědci doporučují, aby se tyto slibné výsledky promítly do klinických aplikací. Groettrup řekl: "To může mít velmi příznivý vliv na imunoterapii určitých typů rakoviny."

V současné době nizozemský projektový partner výzkumného týmu testuje koncepci léčby vyvinutou v této studii v první malé klinické studii fáze 1 a doufá, že léčba může dosáhnout stejného úžasného výkonu v klinických aplikacích u lidí.

Jak se vědci hlouběji a hlouběji zaonásmají do výzkumu rakoviny, výrazně se zlepší také kvalita života a míra přežití pacientů s rakovinou. Těšme se na klinické uplatnění těchto výsledků výzkumu.