Studie zkoumá vznikající roli NAD + v přirozené a adaptivní imunitní odpovědi

Vědci v Brigham a Women Hospital (BWH) objevili novou buněčnou a molekulární cestu, která reguluje odpověď CD4 + T buněk - nález, který může vést k novým způsobům léčby nemocí, které jsou výsledkem změn v těchto buňkách. Jejich objev, publikovaný online v časopise Journal of Allergy and Clinical Immunology, ukazuje, že podávání nikotinamid adenin dinukleotidu (NAD +) , přirozené molekuly nalezené ve všech živých buňkách, uzavírá schopnost dendritických buněk a makrofágů diktovat CD4 + T osud. Vědci zjistili, že administrace NAD + regulovala CD4 + T buňky prostřednictvím žírných buněk (MC), což jsou buňky, které byly popsány hlavně v souvislosti s alergií.

"Toto je nová buněčná a molekulární cesta, která je odlišná od dvou hlavních cest, které byly dříve známy. Protože je odlišná a má schopnost systematicky regulovat imunitní systém, můžeme ji použít jako alternativu k obcházení proudu cesty, “řekl Abdallah ElKhal, PhD, BWH Klinika chirurgie, vedoucí studie.

Pomocné buňky CD4 + T a dendritické buňky hrají v imunitě ústřední roli. Změny nebo aberantní reakce dendritických buněk a T buněk mohou vést k mnoha zdravotním stavům, včetně autoimunitních chorob, infekcí, alergie, primárních imunodeficiencí a rakoviny.

K dnešnímu dni byly popsány dvě hlavní cesty regulující reakci CD4 + T buněk. První cestu popsali Peter C. Doherty a Rolf M. Zinkernagel (nositelé Nobelovy ceny za rok 1996), ukazující požadavek na signalizační zařízení MHC-TCR. V poslední době byl Bruce A. Beutler a Jules A. Hoffmann (nositelé Nobelovy ceny za rok 2011) rozebrán druhý mechanismus zahrnující molekulární vzorce spojené s patogenem nebo poškozením (PAMP nebo DAMP). Důležité je, že obě dráhy vyžadují buňky prezentující antigen (APC), zejména dendritické buňky (DC) nebo makrofágy (Mφ). Elkhalova nová cesta je odlišná od dvou předchozích a může nabídnout cestu vpřed pro nové terapeutické přístupy.

Pro tuto studii provedli vědci BWH předklinické studie s použitím experimentálního modelu infekce. Ukázali, že odezva CD4 + T buněk zprostředkovaná žírnými buňkami chrání před smrtelnými dávkami infekce (Listeria monocytogenes). Myši ošetřené NAD + měly dramaticky zvýšenou míru přežití ve srovnání s neošetřenou skupinou.

„Naše studie kolektivně odhaluje novou buněčnou a molekulární cestu, která reguluje vrozenou a adaptivní imunitu prostřednictvím MC, a podtrhuje terapeutický potenciál NAD + v souvislosti s množstvím nemocí, včetně autoimunitních chorob, hemofilie, primárních imunodeficiencí a antimikrobiální rezistence, "řekl Elkhal." (z https://medicalxpress.com/news/2018-02-explores-emerging-role-nad-innate.html)