Aplikace lidských nervových kmenových buněk při léčbě Alzheimerovy choroby

21. listopadu 1919 zveřejnily mezinárodní akademické časopisy o kmenových buňkách on-line článek „Lidské nervové kmenové buňky využívají hippocampální syntetickou síť a záchranu koherentních defektů v myším modelu Alzheimerovy choroby“ výzkumnou skupinou Jing Naihe, Biochemickým ústavem a buněčná biologie, Čínská akademie věd. Tato studie potvrdila, že lidské nervové kmenové buňky mohou opravit hipokampální nervovou smyčku AD myší pomocí funkční integrace, a tak účinně zlepšit kognitivní funkci myší.

Alzheimerova choroba (AD) je progresivní neurodegenerativní onemocnění. Typickými klinickými příznaky jsou kognitivní dysfunkce, dokonce ztráta. Než pacienti s AD projeví klinické příznaky, velké množství smrti neuronů, ztráta synapse a dysfunkce v mozku vede k poškození nervových obvodů a přímo ke snížení kognitivních schopností. Na základě toho si výzkumná skupina Jingnaihe odvážně představila, že pokud exogenní neurony dokáží opravit nervovou síť v mozku pacientů, zejména ve specifické oblasti mozku související s kognitivní funkcí, měla by se zlepšit paměťová schopnost pacientů s AD. V předchozí studii tým transponoval bazální předchůdce prekurzorových buněk cholinergního neuronu (BFCN) z myších a lidských embryonálních kmenových buněk do bazálního předního mozku myší AD modelu. Bylo pozorováno, že exogenní BFCNs mohly migrovat a promítat z bazálního předního mozku AD myší do kůry a hippocampu a kognitivní funkce AD myší byla významně zlepšena.

Na tomto základě výzkumná skupina Jingnaihe a její spolupracující tým vytvořili v této studii integrovanou linii prekurzorů neurálních prekurzorů (INPC) s informacemi o poloze předních mozků z monocytů v dospělé periferní krvi. Transplantovali lidské deriváty INPC do hippocampu myší s AD modelem a poprvé potvrdili, že došlo k synaptickému přenosu mezi cizími neurony diferencovanými pomocí INPC a hostitelskými neurony, které by mohly být funkčně integrovány do hippocampu AD myší, opravit poškozenou neuronovou síť AD myší a zlepšit synaptickou plasticitu reklamních myší tak, aby se funkce učení a paměti AD myší významně zlepšily. Tato studie odhaluje proveditelnost a perspektivu aplikace lidských nervových kmenových buněk v terapii nahrazování AD buněk a poskytuje novou strategii a směr léčby AD.

Výzkumná skupina Jingnaihe se dlouhodobě zabývá výzkumem substituční terapie založené na kmenových buňkách a provedla rozsáhlé zkoumání zavedení ideálních strategií pro substituční terapii reklamních buněk: nejprve zlepšily technologii přímého přeprogramování, které mohou vytvořit nervové kmenové buněčné linie z malého množství dospělé periferní krve (2 až 8 ml), což poskytuje jednoduchý a spolehlivý způsob stabilního získání dárcovských buněk; za druhé, nesli Subtypově specifické neurony se specifickými informacemi o umístění mozku byly transplantovány do odpovídající oblasti mozku AD myší, aby prozkoumaly specifickou opravu in situ oblasti mozku AD myší, což položilo základ pro vytvoření a zlepšení reklamy buněčná substituční terapie. V současné době neexistuje žádná účinná léčba reklamy v klinické praxi, lidé jsou bez AD proti tváři. Prozkoumat novou terapii pro reklamu je nejnáročnějším vědeckým problémem v oblasti výzkumu AD a je to také aktivní bod a potíže v příhraniční oblasti výzkumu AD. Pokus Jingnaihe výzkumné skupiny použít různé nervové kmenové buňky k nahrazení AD buněk bude hrát pozitivní roli při zavádění a transformaci této nové terapie.