Baoyuan Pharmaceutical a New Korea v Jižní Koreji společně vyvíjejí inhibitory duálního cílení ROS1 / NTRK

16. července Baoyuan Pharmaceutical, inovativní společnost zabývající se výzkumem a vývojem léčiv, oznámila, že tato společnost dosáhla spolupráce s jihokorejskou společností NewG Lab Pharma, aby exkluzivně udělila práva na klinický vývoj a komercializaci své další generace inhibitoru ROS1 / NTRK taletrectinib v korejštině trh. Podle. Podle dohody obdrží společnost Baoyuan Pharmaceutical mezník ve výši 7 milionů amerických dolarů a dvouciferné licenční poplatky; NewG Lab bude zodpovědný za vývoj a komercializaci taletektinibu v Koreji a bude mu umožněno připojit se k probíhající klinické studii ROS1 / Multiregionální fáze 2 s ROS1 / Multiregionální fáze 2 u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic NTRK (NSCLC).

Talectrectinib je nový, účinný a vysoce selektivní inhibitor nové generace malých molekul ROS1 a NTRK nové generace, který může procházet hematoencefalickou bariérou. Výzkumný projekt původně vyvinul Daiichi Sankyo a společnost Baoyuan Pharmaceutical získala v prosinci 2018 exkluzivní práva na vývoj, výrobu a komercializaci této drogy.

V současné době taletektinib dokončil klinické studie první fáze v Japonsku a ve Spojených státech amerických pro léčbu pacientů se solidními nádory obsahujícími fúzní geny ROS1 nebo NTRK. Probíhají klinické studie fáze 2 (NCT04395677). V Číně byl tento lék schválen pro dvě klinické studie v Číně v březnu tohoto roku, zaměřené na NSCLC nesoucí fúzní gen ROS1 a pacienty se solidními nádory nesoucími fúzní gen NTRK bez ohledu na typ nádoru.

Právě minulý měsíc byla on-line časopisem American Association for Cancer Research (AACR),", Clinical Cancer Research, online publikována klinická data taletektinibu 1. fáze." Studie byla provedena u pacientů se solidními nádory ve Spojených státech. Výsledky studie ukázaly, že taletrectinib má kontrolovatelnou toxicitu při denní MTD 800 mg a byl pozorován u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) ROS1+ rezistentních na počáteční účinek crizotinibu.

Co se týče této spolupráce, Dr. Junyuan Wang, generální ředitel a spoluzakladatel Baoyuan Pharmaceutical, řekl:" Jsme velmi rádi, že můžeme spolupracovat s NewG Lab za účelem zahájení vývoje taletrectinibu v Koreji. Tato transakce dále posiluje náš kapitálový tok a podpoří akceleraci globálního vývojového procesu zkoumaného léku pro pacienty NSCLC první a druhé linie s mutacemi ROS1 / NTRK. Rychle pokročíme v globálním vývoji taletrectinibu a budeme pokračovat v rozšiřování potrubí vývoje produktů. Zároveň budeme i nadále hledat příležitosti pro další regionální nebo globální partnerství."

Společnost Baoyuan Pharmaceutical byla založena v listopadu 2018 a je biomedicínskou společností v klinickém stádiu, která vyvíjí nové nádorové terapie. Na začátku roku 2019 společnost dokončila kolo A financování ve výši asi 100 milionů juanů, které bylo výhradně investováno společností Decheng Capital. Tato spolupráce s jihokorejskou laboratoří NewG Lab je dalším milníkem této začínající nové společnosti zabývající se vývojem léčiv.