AstraZeneca dokončuje akvizici Alexionu: Vstup do oblasti vzácných chorob

Společnost AstraZeneca nedávno oznámila dokončení akvizice gigantu Alexion Pharmaceuticals pro vzácná onemocnění. Konec této akvizice znamenal vstup AstraZeneca' do oblasti léků na vzácná onemocnění a otevřel novou kapitolu pro AstraZeneca.

Plán společnosti AstraZeneca získat Yalixiong byl oznámen v prosinci 2020 ve formě hotovosti a akcií ve výši 39 miliard USD. Stojí za zmínku, že se jedná o největší akvizici od doby, kdy byla společnost AstraZeneca založena v roce 1999 sloučením dvou farmaceutických společností ve Velké Británii a Švédsku.

Prostřednictvím inovativní platformy biologie komplementu a výkonného systému AstraZeneca nyní AstraZeneca posílila své vědecké postavení v oblasti imunologie a bude pokračovat ve zkoumání objevů a vývoje léčiv pro pacienty se vzácnými chorobami. Vzácné choroby jsou rychle rostoucí a rychle inovativní oblastí nemocí s významnými nesplněnými lékařskými potřebami a stanou se příležitostí pro rychlý růst společnosti AstraZeneca.

AstraZeneca zřídí specializovanou obchodní jednotku v Bostonu v USA- oddělení&Alexion-AstraZeneca Rare Disease Department &. Touto akvizicí rozšíří AstraZeneca své globální pokrytí v primárních, specializovaných a vysoce specializovaných ošetřovatelských oborech a očekává se, že do roku 2025 dosáhne dvouciferného růstu tržeb a dvouciferného růstu základního zisku na akcii (EPS) v prvních třech let. „Stejně jako silný peněžní tok a zvýšené dividendy.

V současné době je známo více než 7 000 vzácných onemocnění a pouze asi 5% onemocnění má terapeutická léčiva schválená americkým úřadem FDA. Očekává se, že celosvětová poptávka po vzácných chorobách v budoucnu poroste o nízké 2místné procento.

Pascal Soriot, generální ředitel společnosti AstraZeneca, řekl: „Dnes vítáme nové kolegy z bratrů Alex a AstraZeneca, abychom otevřeli novou kapitolu a podpořili budoucí růst společnosti. Jsme v nádorových, kardiovaskulárních a renálních a respiračních pokračujících R& investicích do imunologie a imunologie podpořily transformaci AstraZeneca. Nyní jsme přidali vzácná onemocnění. U tohoto typu onemocnění je v současné době schválených možností léčby velmi málo."

Alexion je biofarmaceutická společnost se zaměřením na vývoj inovativních léků pro vzácná onemocnění. Hlavními produkty jsou dva inhibitory komplementu Soliris a Ultomiris.

Soliris je průkopnický inhibitor komplementu C5, který působí inhibicí proteinu C5 v koncové části komplementové kaskády. Kaskáda komplementu je součástí imunitního systému a její nekontrolovaná aktivace hraje důležitou roli v řadě závažných vzácných onemocnění a super vzácných chorob.

Přípravek Soliris byl poprvé uveden na trh v roce 2007 a byla schválena řada mimořádně vzácných onemocnění, včetně: paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH), atypického hemolyticko -uremického syndromu (aHUS), systémové myasthenia gravis (gMG), poruchy spektra neuromyelitis optica (NMOSD) ). Ultomiris je upgradovaná verze Soliris. Jedná se o dlouhodobě působící inhibitor komplementu C5 druhé generace. Poprvé byl schválen k uvedení na trh na konci roku 2018. Mezi schválené indikace patří: PNH a aHUS.

Soliris je jedním z nejprodávanějších léků na vzácná onemocnění na světě' tržby v roce 2020 dosáhly 4,065 miliardy USD. Tržby společnosti Ultomiris' v roce 2020 dosáhly 1,077 miliardy amerických dolarů. Celkové tržby za dva inhibitory C5 dosáhly 5,142 miliardy USD.

Kromě výše uvedených dvou inhibitorů komplementu C5 má Alexion také dvě léky na vzácná onemocnění Kanuma (sebelipase alfa) a Strensiq (asfotase alfa). První léčí nedostatek lysozomální lipázy (LAL-D) a druhý léčí nízké hladiny. Fosfatáza (HPP). Kromě toho je v potrubí společnosti Alexion více než 10 aktiv pokrývajících více oblastí nemocí.