Gilead získává společnost Immunomedics, vývojáře konjugátů protilátek proti drogám nové generace (ADC)!

Společnosti Gilead Sciences a Immunomedics nedávno oznámily, že dosáhly konečné dohody. Podle dohody Gilead získá Immunomedics za 88,00 USD na akcii v hotovosti v celkové hodnotě přibližně 21 miliard USD. Transakce byla jednomyslně schválena představenstvem Gilead a Immunomedics a očekává se, že bude dokončena ve čtvrtém čtvrtletí roku 2020.

Podle podmínek dohody o fúzi zahájí stoprocentní dceřiná společnost Gilead okamžitě nabídkovou řízení na získání všech vydaných kmenových akcií společnosti Immunomedics. Kupní cena 88,00 USD za akcii představuje 108% prémii k uzavírací ceně Immunomedics 11. září 2020. Po úspěšném dokončení nabídkové nabídky získá Gilead všechny zbývající podíly v nabídkové nabídce, které nebyly nabídnuty stejná cena jako nabídka nabídky prostřednictvím druhého kroku sloučení.

Nabídková nabídka nepodléhá podmínkám financování a bude financována prostřednictvím přibližně 15 miliard USD v hotovosti a přibližně 6 miliard USD v nově emitovaném dluhu. Společnost Gilead doufá, že po této transakci zachová úvěrový rating investičního stupně, a tato dohoda nezmění stanovenou strategii přidělování kapitálu Gilead ani její závazek v průběhu času udržovat a zvyšovat dividendu.

Transakce přinese Gilead, průkopnický konjugát protilátek proti drogám zaměřený na Trop-2 (ADC) Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), který byl schválen americkým FDA v dubnu tohoto roku pro léčbu minulých dospělých pacientů s metastatickým triple-negativním prsu rakoviny (mTNBC), kteří podstoupili alespoň 2 léčení metastatického onemocnění. Společnost Immunomedics plánuje ve čtvrtém čtvrtletí roku 2020 předložit americkému úřadu FDA žádost o licenci na biologický přípravek (sBLA), aby podpořila úplné schválení společnosti Trodelvy ve Spojených státech. Společnost rovněž plánuje v první polovině roku 2021 předložit žádost o registraci (MAA) v EU.

V červenci letošního roku byla podle jednomyslného doporučení Nezávislého monitorovacího výboru pro bezpečnost dat (IDSMC) potvrzovací studie ASCENT fáze 3, která hodnotila Trodelvy v léčbě mTNBC, brzy ukončena kvůli své pozoruhodné účinnosti. Data ukazují, že u pacientů s pokročilým mTNBC, kteří byli dříve léčeni, přípravek Trodelvy ve srovnání s chemoterapií významně prodlužuje přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS). Podrobné výsledky studie budou oznámeny na nadcházející virtuální konferenci Evropské společnosti pro lékařskou onkologii (ESMO) 2020.

Kromě mTNBC je přípravek Trodelvy hodnocen v klinické studii fáze 3 léčby třetí linie HR + / HER2- karcinomu prsu a ve fázi 2 klinické studie registrace rakoviny močového měchýře. Další probíhající studie hodnotí potenciál Trodelvy&# 39 jako léčby nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) a dalších solidních nádorů. V současné době provádějí společnost Immunomedics a nezávislí vědci výzkum, jehož cílem je vyhodnotit přípravek Trodelvy jako monoterapii a také v kombinaci s inhibitory kontrolního bodu a jinými neimunitními onkologickými přípravky. Další klinické údaje o léčbě rakoviny močového měchýře a dalších solidních nádorů Trodelvy&# 39 budou také oznámeny na ESMO tento týden.

Daniel O' Day, předseda představenstva a generální ředitel Gilead Sciences, uvedl:" Tato akvizice představuje významný pokrok, který Gilead učinil při budování silného a diverzifikovaného onkologického portfolia. Trodelvy je schválené transformativní léčivo pro léčbu metastatického triple-negativního karcinomu prsu (mTNBC), což je typ rakoviny, který je obzvláště obtížně léčitelný. Nyní budeme pokračovat v prozkoumávání jeho potenciálu při léčbě mnoha dalších typů rakoviny, včetně monoterapie a kombinace s jinými terapiemi. Těšíme se, až v Gileadu přivítáme talentovaný tým Immunomedics, abychom mohli pokračovat v rozvoji tohoto důležitého nového léku ve prospěch pacientů s rakovinou po celém světě."

Výkonný předseda Immunomedics Dr. Behzad Aghazadeh řekl:" Jsme velmi rádi, že Gilead uznal hodnotu přípravku Trodelvy - lék začal hrát důležitou roli u pacientů s metastatickým trojitým negativním karcinomem prsu (mTNBC) a má potenciál pomoci dalším rakovinám v budoucnu. Pacienti. Jsme nadšení z nadcházejících příležitostí, protože budeme společně s Gileadem rozvíjet naši společnou misi v boji proti rakovině. Díky spolupráci s Gileadem máme příležitost urychlit náš pokrok a zlepšit péči o pacienty, kteří potřebují nové terapie."