Kontakt:Errol Zhou (Pan.)
Tel: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mailem:sales@homesunshinepharma.com
Přidat:1002, Huanmao Budova, č.105, Mengcheng Silnice, Hefei Město, 230061, Čína
Podle studie zveřejněné v New England Journal of Medicine v dubnu 16, SEP-363856 (non-D2 receptor-vazebný lék, který má aktivovaný stopový amin-související receptor 1 (TAAR1) a serotoninu typu 1A receptor aktivity) mají zjevné účinky. U výše uvedených pacientů byly příznaky pacientů léčených SEP-363856 významně nižší než příznaky ve skupině s placebem.
Dr. Kenneth S. Koblan z Sunovion Pharmaceuticals, Marlborough, Massachusetts a kolegové provedli randomizovanou studii k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SEP-363856 u dospělých s akutní exacerbací schizofrenie. Pacienti byli náhodně zařazeni do skupiny SEP-363856 nebo placeba jednou denně po dobu celkem 4 týdnů (120 a 125 pacientů).
Výzkumníci zjistili, že průměrná změna celkového skóre PANSS ve skupině SEP-363856 a placebo byla -17,2 bodů a -9,7 bodů. Ve čtvrtém týdnu se výrazně snížily příslušné ukazatele onemocnění (Klinická globální závažnost dojmů, krátké skóre stupnice negativních příznaků) skupiny SEP-363856. Kromě toho, ospalost a gastrointestinální příznaky byly klasifikovány jako vedlejší účinky SEP-363856; ve skupině se se sepa-363856 došlo k náhlé srdeční smrti.
"Zpráva Koblan et al. Nejenže zavádí slibnou terapeutickou sloučeninu, ale také poskytuje další důkazy založené na neznámém procesu objevování léčiv, že TAAR1 je slibným cílem," napsal autorův článek. Výzkum byl financován Sunovion Pharmaceuticals, vývojář SEP-363856.