Remdesivir: Brzy léky mohou zabránit rozvoji těžké pneumonie, ale nesnižují výtok viru!

Situace nové epidemie koruny je bezprecedentní a závažná. Vlády různých zemí naléhavě povolují použití potenciálních léků / terapií k léčbě těžké nové koronární pneumonie, včetně antivirových léčiv, antimalariálních léků, protizánětlivých léků, plazmy během rehabilitace, technologie čištění krve atd. Mezi tyto terapie patří antivirový lék od Gilead, 0010010 quot; Hope of the People, 0010010 quot; remdesivir je nejvíce znepokojen. V únoru letošního roku schválila Světová zdravotnická organizace (WHO) hlasování o důvěře v redoxivir s tím, že droga má velký potenciál a může být nejlepším kandidátem na léčbu nové koronární pneumonie.

V současné době hraje remdesivir stále důležitější roli v urgentní léčbě kriticky nemocných pacientů prostřednictvím sympatických léků a programů rozšířeného přístupu. remdesivir 0010010 nbsp; je širokospektrální antivirové léčivo a jedno z prvních léků, u kterého se prokázalo, že má potenciál pro léčbu nové koronavirové pneumonie (COVID-19).

Ve čtvrtek University of Chicago School of Medicine unikla některá časná klinická data o remdesiviru 0010010 nbsp ;, což způsobilo průmyslový pocit. Podle zprávy STATnews v amerických médiích University of Chicago School of Medicine přijala 125 pacienty s novou koronární pneumonií k účasti na dvou klinických studiích fáze III s Gileadem. Mezi nimi byli 113 pacienti kriticky nemocní a všichni pacienti byli léčeni denní infuzí remdesiviru 0010010 nbsp ;. Výsledky ukázaly, že po léčbě Radecivirem se horečka a respirační příznaky těchto pacientů rychle zmírnily. Téměř všichni pacienti se zotavili a propustili za méně než jeden týden. Zemřelo pouze 2 z 125 pacientů.

Tyto výsledky odhalila Kathleen Mullane, odbornice na infekční choroby na lékařské fakultě University of Chicago, během interní videokonference. Podle zveřejnění ve videu má remdesivir 0010010 nbsp; okamžitý účinek při léčbě nové koronární pneumonie. Mnoho pacientů zastavilo ventilátor po 1 dni léčby, příznaky horečky zmizely a většina pacientů byla léčena pouze 3 dny. Příklad léčby kriticky nemocného pacienta ukázal, že po zahájení léčby remdesivirem 0010010 nbsp; měl pacient v den 1 pokles horečky, v den 2 zastavil doplňování kyslíku, a byl propuštěn z nemocnice v den 4! V rozhovoru pro STATnews pacient upřímně řekl: 0010010 quot; Redxive je opravdu zázrak. 0010010 quot; V současné době celý svět čeká na oznámení výsledků klinického hodnocení, aby potvrdil, zda 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; je opravdu tak naplněno očekáváním.

—— Nejnovější výzkum: Včasná aplikace léčby redoxirem po infekci má významný účinek, který může zabránit rozvoji těžké pneumonie, ale nemůže omezit šíření viru z nosu, hltanu a konečníku.

Nedávná studie na zvířatech, kterou provedl Ústav alergických a infekčních chorob NIH (National Institute of Health, NIH), poskytla nejnovější důkaz, že remdesivir 0010010 nbsp; může účinně zabránit progresi nové koronární pneumonie. Studie byla provedena na zvířecím modelu opice rhesus infikovaného novým koronavirem (SARS-CoV-2). Výsledky ukázaly, že časná aplikace remdesiviru 0010010 nbsp; léčba po infekci má významný klinický účinek a může významně snížit klinické onemocnění a onemocnění plic. Oddělení poškození. Tato data podporují včasné zahájení léčby remdesivirem 0010010 nbsp; u pacientů s COVID-19, aby se zabránilo progresi onemocnění do těžké pneumonie. Výsledky výzkumu byly nedávno zveřejněny na předtiskovém webu bioRxiv. Název článku je: Klinický přínos remdesiviru u makaků rhesus infikovaných SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Studii provedl tým vědců z NIAID a sledoval administrační a léčebné postupy remdesiviru 0010010 nbsp; u hospitalizovaných pacientů COVID-19 v rozsáhlé multicentrické klinické studii vedené NIAID. Ve studii tým použil nově vytvořený zvířecí model opice rhesus u makaků rasy SARS-CoV-2, který způsobuje přechodné onemocnění dolních cest dýchacích k vyhodnocení účinku léčby redoxirem na výsledek infekce SARS-COV-2. Do studie bylo zařazeno 2 skupin 6 opic rhesus, jedna skupina byla experimentální skupinou, která byla léčena reduxilem, a druhá skupina byla neošetřená kontrolní skupina s vehikulem. Dvanáct hodin poté, co byla infikována virem SARS-CoV-2, experimentální skupina obdržela intravenózní infuzi redoxiviru a denní intravenózní infuzi remdesiviru 0010010 nbsp; během následujících 6 dnů a kontrolní skupina obdržela intravenózní infuze stejného množství roztoku vehikula a denní intravenózní infuze roztoku vehikula na následujících 6 dní.

Dvanáct hodin po zahájení léčby začali vědci pravidelné kontroly a konečnou pitvu u všech zvířat, aby vyhodnotili klinické, virologické a histologické parametry, aby se určila účinnost léčby. Výsledky ukázaly, že šest zvířat v experimentální skupině dostávající remdesivir 0010010 nbsp; bylo podstatně lepší než kontrolní skupina a tento trend pokračoval po celou 7denní studii. Pouze 1 zvíře v experimentální skupině vykazovalo mírnou dušnost, zatímco všechna 6 zvířata v kontrolní skupině vykazovala dušnost a obtíže. Zvířata v experimentální skupině nevykazovala žádné známky onemocnění dýchacích cest a infekce plic na rentgenových snímcích poklesla.

Navíc ve srovnání s kontrolní skupinou byla virová zátěž (měřená pomocí kvantitativní PCR) zjištěná v plicích experimentální skupiny významně snížena a SARS-CoV-2 způsobila menší poškození plic experimentální skupiny než kontrolní skupina. .

Bronchoalveolární výplachová tekutina byla odebrána pro stanovení titru infekčního viru (měření buněk Vero E 6 ). Infekční titr virů experimentální skupiny byl významně nižší než titr kontrolní skupiny 12 hodin po první léčbě 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; asi 100 krát .

Třetí den léčby nebyl infekční virus detekován v bronchoalveolární výplachové tekutině experimentální skupiny, zatímco kontrolní skupina byla stále schopna jej detekovat. Při pitvě v 7 den, byla virová zátěž v plicích zvířat léčených redoxivirem také významně snížena a poškození plicní tkáně bylo významně sníženo.

Tyto výsledky ukazují, že aplikace ridxiviru na počátku léčby opic rhesus infikovaných SARS-CoV-2 má zjevnou klinickou účinnost. Tyto údaje podporují včasné zahájení léčby remdesivirem u pacientů s COVID-19, aby se zabránilo progrese do těžké pneumonie.

Vědci však poukázali na to, že je třeba si uvědomit, že zatímco léčba remdesivirem pomáhá předcházet pneumonii, nesnižuje vylučování virů. U zvířat léčených remdesivirem, i když alveolární výplachová tekutina vykazovala sníženou replikaci viru v dolních dýchacích cestách, nazální, hrtanové a rektální výtěry nevykazovaly žádné snížení virové zátěže a infekčního virového titru. Toto zjištění je velmi důležité pro léčbu pacientů COVID-19, to znamená, že klinické zlepšení by nemělo být interpretováno jako nedostatek infekčnosti. 0010010 nbsp;