banner
Kategorie produktů
Kontaktujte nás

Kontakt:Errol Zhou (Pan.)

Tel: plus 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-mailem:sales@homesunshinepharma.com

Přidat:1002, Huanmao Budova, č.105, Mengcheng Silnice, Hefei Město, 230061, Čína

Novinky

Sanofi ukončuje několik plánů R&D, jako je Parkinsonův Venglustat

[Feb 25, 2021]


Biogen není jedinou významnou biotechnologickou společností, která se při zkoušce s Parkinsonovou chorobou setkala s překážkami. Před několika dny společnost Sanofi ve svých výnosech ke konci roku zveřejnila, že se společnost rozhodla pozastavit svůj výzkumný a vývojový plán fáze II pro neurodegenerativní onemocnění. O dva dny později Sanofi ve svém oznámení o výdělcích uvedla, že ukončí studii fáze II svého léku venglustat na Parkinsonovu chorobu&# 39.


Dříve společnost Sanofi věřila, že venglustat může snížit hladinu GSL u pacientů s' plazmy a mozkomíšního moku a očekává se, že se stane první inovativní terapií, která změní progresi onemocnění u těchto pacientů s Parkinsonovou chorobou.


Podle nejnovějších zpráv však společnost Sanofi na konci ledna oznámila, že pokus s venglustatem s Parkinsonovou chorobou pro 270 lidí selhal, ale společnost uvedla, že bude i nadále studovat potenciální účinnost inhibitoru glukosylceramid syntázy (GCS) venglustatu u několika vzácná onemocnění. , Včetně mnohočetných onemocnění ledvin, Tay-Sachsovy choroby a Gaucherovy choroby. Vědci zjistili, že u pacientů s Parkinsonovou chorobou&# 39 s mutacemi v genu kódujícím glukocerebrosidázu (GBA) vyvolává akumulace GSL v mozku pacienta&# 39 akumulaci alfa-synukleinu v důsledku absence GBA. .


Sanofi dříve očekával, že venglustat bude u těchto pacientů inhibovat produkci alfa-synukleinu a dosáhne terapeutických účinků. Navzdory dostatečným předklinickým důkazům se však venglustatu nakonec nepodařilo dosáhnout primárního cílového parametru studie, a vývoj byl proto ukončen.


Tento krok je také součástí návrhu generálního ředitele Sanofi&# 39, Paula Hudsona&# 39, pokračovat v eliminaci nepodstatných produktových řad a propagovat strukturu R& D společnosti&# 39 a R& Reforma směru D. V prosinci 2019 Hudson oznámil, že Sanofi zaměří svou energii a zdroje na rozvoj šesti klíčových projektů a postupně přesune své výzkumné a vývojové zaměření na onkologii, imunologii a vzácná onemocnění. Tentokrát společnost Sanofi také zveřejnila některé změny ve své střednědobé produktové řadě, včetně pokračujícího vývoje anti-IL4 / IL13 bispecifické monoklonální protilátky romilkimab pro systémovou sklerodermii. Kromě toho nebude pokračovat vývoj anti-IL-33 léčby itepekimabem u astmatu a byla zastavena také kombinace isatuximabu a cemiplimabu v léčbě lymfomu.


Podle finanční zprávy společnosti Sanofi za rok 2020 dosáhl čistý příjem 36,04 miliardy eur, což představuje meziroční pokles o 0,2%. V roce 2020 tržby z farmaceutického podnikání dosáhly 25 674 miliard eur, což představuje meziroční nárůst o 3,1%, a tržby z vakcín dosáhly 5 973 miliard eur, což představuje meziroční nárůst o 8,8%, zatímco tržby z podnikání v oblasti zdraví spotřebitelů nedosáhl čistého přírůstku, dosáhl 4,394 miliardy eur, což je meziroční pokles o 1,9%.


Ze všech produktových řad Sanofi je bezpochyby nejdůležitější Dupixent. V roce 2020 si globální prodej společnosti Dupixent&# 39 bude i nadále udržovat rychlý růst podporovaný klinickými potřebami dospělých a dospívajících s atopickou dermatitidou. V květnu loňského roku byly indikace přípravku Dupixent&# 39 opět rozšířeny a bylo schváleno pro použití u dětí s atopickou dermatitidou ve věku od 6 do 11 let. Kromě trhu s astmatem a chronickou rinosinusitidou s nosními polypy se v roce 2020 zvýší tržby společnosti Dupixent o 70% a kumulativní tržby společnosti Dupixent dosáhnou za pouhé čtyři roky zařazení na seznam 3,534 miliardy eur. Špičkový prodej léků předčil očekávání prodeje ve výši 10 miliard eur.


Kromě toho byl Dupixent schválen pro zařazení na seznam v Číně a úspěšně vstoupil do katalogu čínského zdravotního pojištění, který také vytvořil příznivé podmínky pro dosažení tohoto cíle. Onkologický lék Sarclisa (isatuximab) vyvinutý společností Sanofi byl navíc schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv v březnu 2020. Jedná se o druhou monoklonální protilátku CD38 na světě a používá se jako léčba třetí linie. K léčbě mnohočetného myelomu. V roce 2020 tržby společnosti Sarclisa&# 39 dosáhly 43 milionů eur.